জিনগত রোগ কি? জন্মের আগে রোগের চিকিৎসা। চিকিৎসা বিজ্ঞানের এক বড় অগ্রগতি।

প্রতিটি নতুন প্রাণী হ’ল প্রাচীনতম সংস্করণ। এটির নিজস্ব নতুন চেহারা এবং মূল বৈশিষ্ট্য রয়েছে। তবুও অনেক মানুষ বংশগত রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণ করে সেল স্তরে এ জাতীয় রোগগুলি অপসারণের অলৌকিক ঘটনাটিকে জিন এডিটিং বলা হয়,

অর্থাৎ বংশগত পরিবর্তন দ্বারা জন্ম নেওয়া শিশুরা হয় জিন এডিটিং নতুন প্রজন্ম! চীনা বিজ্ঞানী এবং অধ্যাপক জিয়ানকুই দাবি করেছেন যে তিনি জিন অর্থাৎ ডিএনএ রাশিফল ​​পরিবর্তন করে যমজ মেয়েদের জন্ম দিয়েছেন। এই মেয়েরা নভেম্বর 2018 এর শেষ সপ্তাহে চীনের বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি বিশ্ববিদ্যালয়ের প্রফেসর জিয়ানকুই দ্বারা জন্মগ্রহণ করেছিলেন।

জিনোম সংযোজনের এই কৌশলটিকে বলা হয় ‘ক্লাস্টারড রেগুলারली ইন্টারসস্পিড শর্ট প্যালিনড্রমিক রিপিটস’ (সিআরআইএসপিআর)। এই কৌশলটির মাধ্যমে জিনগত উপাদানটি একটি জিনোম থেকে বের করে অন্য জিনোমে প্রবেশ করাণ হয়। ডিএনএতে এই সংযোজনটি সেল স্তরে নিজেই করে থাকে।

এই পরিবর্তনের বিশেষত্ব হ’ল যদি সন্তানের পিতামাতার মধ্যে কোনও রোগ হয় তবে তা এই পরিবর্তন থেকে দূরে চলে যায়। এমন দৃষ্টিভঙ্গির সাথে তার পরীক্ষা প্রমাণের জন্য, জিয়ানকুই দাবি করেছেন যে এইচআইভি (এইডস) আক্রান্ত বাবার জিন রাশিফল ​​পরিবর্তন করে তিনি এই মেয়েদের জন্ম দিয়েছেন।

তিনি এই পরীক্ষার জন্য স্বেচ্ছায় আট দম্পতি সহয়তা নিয়েছিলেন । তাদের মধ্যে বাবা এইডস রোগে আক্রান্ত ছিলেন, তবে মায়েরা এই সক্রিয় রোগ থেকে মুক্ত ছিলেন। এইভাবে বংশজাত হওয়ার উদ্দেশ্য হ’ল এই বংশগত রোগের নতুন বংশধরকে মুক্তি দেওয়া।

জিয়ানকুই এই পরীক্ষায় কতটা সফল হয়েছেন, ভবিষ্যতে তা জানা যাবে, কারণ পরীক্ষাটি বর্তমানে শৈশবকালীন। সুতরাং, পরীক্ষাটি প্রকাশের সাথে সাথেই বিশ্বজুড়ে বিতর্ক দেখা দিয়েছে। এর আগে চীনও জিন পরিবর্তন ও ক্লোন পদ্ধতি ব্যবহার করে দুটি বানর ও ইঁদুর তৈরির দাবি করেছে। সুতরাং, আমাদের এখন বিশ্বাস করতে হবে যে তিনি কৃত্রিম-মানব নির্মাণের দিকে অবিচ্ছিন্ন অগ্রগতি করছেন।

কোষ থেকে এইডসের ভাইরাস বিচ্ছিন্ন করার জন্য জিন পরিবর্তনের এই পরীক্ষায় নির্দিষ্ট কৌশলটি ক্রিপার-ক্যাশে -9 গৃহীত হয়েছে। আমরা এই কৌশলটি আণবিক বা অণু-কাঁচিও বলতে পারি। ডিএনএতে থাকা ভাইরাস বা ব্যাকটিরিয়াগুলি কেটে আলাদা করা হয়েছিল। এই কৌশলটি ক্যাশে -9 নামে একটি এনজাইম ব্যবহার করে কাজ করে।

এটি ডিএনএর ধারে রাখা হয়। এই প্রক্রিয়াটি সম্পূর্ণ করার জন্য গাইড হিসাবে কাজ করা একটি আরএনএ অণুর ভূমিকা। জিনের এ জাতীয় পরিবর্তনের মাধ্যমে আকাঙ্ক্ষা অনুযায়ী বাচ্চাদের উত্পাদন সম্ভব। এজন্য তাদের ‘ডিজাই শিশু’ বলা হয়েছে। এই পরীক্ষার সাফল্য এই আশা জাগিয়ে তুলেছে যে অদূর ভবিষ্যতে বিজ্ঞানীরা ভ্রূণের এতগুলি পরিবর্তন করতে সক্ষম হবেন তাতে সন্তানের জন্মের আগেই অসহনীয় রোগগুলি নির্মূল হয়ে যাবে।

একই সাথে, ভ্রূণ স্তরে জিনের মাধ্যমে অতিরিক্ত বুদ্ধি করাও সম্ভব হবে। তবে ফলস্বরূপ এই পরীক্ষাগুলি কতটা সফল, এই মেয়েরা একটু বয়সী হলেই তা জানা যাবে। জিন সম্পাদনা বোঝার আগে হিউম্যান-জিনোমকে বুঝতে হবে। জীবনের গোপন রহস্য তাদের মধ্যে লুকিয়ে আছে।

এজন্য এটিকে জিন রাশিফলও বলা হয়। মানব-জিনোম হ’ল তিন বিলিয়ন রাসায়নিক লাইনের ফাইবার। মানব-জিনোমের কাঠামোটি 2000 সালে আমেরিকার ক্রেগ ভেন্টার এবং ফ্রান্সিস কলিন্স পরীক্ষা করেছিলেন। এতে, ডিএনএ (ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড), যা জীবনের মূল রক্ষণাবেক্ষণ, অগণিত অণুগুলির প্রক্রিয়া বুঝতে পেরেছিল এবং বিশ্বের বৈজ্ঞানিক দলগুলির কাছে ডিএনএর রহস্যময় কাঠামো প্রকাশ করেছিল।

আগে এটি ধারণা ছিল যে মানুষের জটিল জীবন-কাঠামোয়, ডিএনএর এক লক্ষেরও বেশি জিন বা তন্তু আছে। এগুলি দেহের প্রতিটি ক্রিয়া এবং প্রক্রিয়া সংকেত। তবে এই বিজ্ঞানীরা তাদের গবেষণা অনুসন্ধানে দাবি করেছেন যে মানবদেহে ত্রিশ হাজার জিন রয়েছে। ইঁদুরের দেহে প্রায় একই সংখ্যক জিন রয়েছে।

নির্দিষ্ট কিছু জিন ব্যতীত, মানুষ এবং ইঁদুরের সমান জিন রয়েছে। এজন্যই মানুষের অভ্যন্তরীণ কাঠামো বোঝার জন্য ইঁদুর নিয়ে বেশিরভাগ পরীক্ষা-নিরীক্ষা করা হয়েছে। এই জিনগুলির আচরণ ও প্রভাবগুলির তদন্ত বাড়ার সাথে সাথে রোগ নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়া কেবলমাত্র কোষ পর্যায়ে চলে যাবে।

যে কারণে জিন সম্পাদনার মাধ্যমে চিকিত্সা ক্ষেত্রে বিপ্লব হওয়ার সম্ভাবনা বাড়ছে। এই গবেষণার মাধ্যমে এটি আরও জানা গেছে যে বিশ্বের সমস্ত মানুষের সমস্ত বংশগত জিন আশ্চর্যজনকভাবে 99.99 শতাংশের মতো একই। সে কারণেই বিজ্ঞানীরা দাবি করে আসছেন যে আমরা সকলেই একই পিতামাতার সন্তান। এখন তারা হিন্দু সনাতন ঐতিহ্যের প্রেক্ষাপটে মনু-শতরূপ নাকি খ্রিস্টান ও ইসলামী ঐতিহ্যের অনুসারে এরা পুরুষ ও মহিলা বলা মুশকিল?

সম্প্রতি মার্কিন বিজ্ঞানী মার্ক স্টোকেল এবং ডেভিড থ্যালার পঞ্চাশ লক্ষ প্রাণী ও মানুষের ডিএনএর বার কোড টেস্টিং অধ্যয়ন করেছেন। দাবি করা হয়েছে যে আমরা একই মহিলা ও পুরুষের সন্তান। যিনি এক থেকে দুই লক্ষ বছর আগে পৃথিবীতে কোথাও থাকতেন। এ থেকে মানব সভ্যতা বিকাশ লাভ করে এবং প্রসার লাভ করে।

এই বিজ্ঞানীরা তাদের গবেষণার সাফল্যের জন্য ডিএনএ এবং দশ মিলিয়ন প্রজাতির মানুষ সহ প্রায় পাঁচ মিলিয়ন প্রাণীর জিনগত কাঠামোর উত্তরাধিকার নিয়ে যথাযথ গবেষণা করেছিলেন। এই গবেষণায় এটিও দেখা গেছে যে প্রতি দশজনের মধ্যে নয় জন একই পিতা-মাতার কাছ থেকে জন্মগ্রহণ ও বিকাশ লাভ করে।

এই গবেষণায় আরও দাবি করা হয়েছে যে সমস্ত প্রজাতির 90% আজও বিদ্যমান। এই বিজ্ঞানীরা ডারউইনের বিবর্তন তত্ত্ব দ্বারা অনুপ্রাণিত এই গবেষণাটি করেছিলেন। হিন্দু ধর্মে দশাবতারদের দর্শনও এই নীতি ও বিশ্বাস অনুসারে। তবে জিনের সর্বাধিক পরিবর্তন পুরুষ প্রজাতির মধ্যে দেখা দেয়, সুতরাং পুরুষরা পরিবর্তনের বাহক হিসাবে বিবেচিত হয়, এ কারণেই তারা জিনগত রোগের বাহকও বটে।

জিন বিজ্ঞানে জিনগত কাঠামোর ক্রমবর্ধমান জ্ঞানের সাথে, এটিও আমাদের আড়াই মিলিয়ন বছর আগে কীভাবে মানুষ থেকে মানুষে রূপান্তরিত হয়েছিল তার বিকাশ ঘটেছে? শরীরে দেখার, শ্রবণ, গন্ধ এবং স্বাদ গ্রহণের ইন্দ্রিয়গুলির গোপনীয়তা এবং কীভাবে তারা সক্রিয় থেকে শারীরিক প্রক্রিয়ায় তাদের দায়িত্ব পালন করে, তা প্রকাশিত হয়।

তাদের প্রক্রিয়াটি বোঝার সাথে সাথে প্রাথমিক পর্যায়ে বংশগত রোগগুলি অপসারণের জন্য চিকিত্সা পদ্ধতিগুলি তৈরি করা হচ্ছে। জিন সম্পাদনার অগ্রগতি হাজার হাজার প্যাথোজেনিক প্যাথলজিকে অপসারণের পথ প্রশস্ত করবে। এটা বিশ্বাস করা হয় যে 15 হাজার রোগ শরীরে উত্থিত হয়। তবে এর মধ্যে চিকিৎসা বিজ্ঞান প্রায় পাঁচ হাজার রোগ জানতে সক্ষম হয়েছে। এই চিকিত্সা সিস্টেমগুলির বেশিরভাগই অ্যান্টিবায়োটিকগুলিতে ফোকাস করে।

এইচআইভি, এইডস ছাড়িয়ে এখনও পর্যন্ত ত্রিশ জিন-ভিত্তিক রোগ সনাক্ত করা গেছে। এর মধ্যে স্তন ক্যান্সার, বংশগত অন্ধত্ব এবং মৃগী রোগের মতো রোগ রয়েছে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং দক্ষিণ কোরিয়ার বিজ্ঞানীরা, ২০১৩ সালে প্রকাশিত ‘বিজ্ঞান’ জার্নালে, এমন একটি জিন আবিষ্কার করেছেন যা হার্টের ধমনীতে ফ্যাট বাড়ায় এবং জিন সম্পাদনার মাধ্যমে তাদের অপসারণের দাবি করেছিল।

এটি জিনগতভাবে বর্ধিত প্রযুক্তি নগদ -9 থেকেও বিচ্ছিন্ন হয়েছে এক প্রজন্ম থেকে অন্য প্রজন্মে বংশগত রোগ হিসাবে আসে এমন ক্যান্সারও ভবিষ্যতে কোষ পর্যায়ে নিরাময় হবে। যদি ব্যক্তির বংশগত কাঠামোর পরামর্শ দেয় যে এই জাতীয় এবং এই জাতীয় ব্যক্তির ডায়াবেটিস বা সিজোফ্রেনিয়ার মতো মানসিক অসুস্থতা থাকতে পারে তবে জিনগুলির পরিবর্তনগুলি তাদের নির্মূল করার প্রত্যাশা বাড়িয়ে তুলবে।

তবে হাঁপানি, রক্তচাপ এবং হাড়ের জোড়ের ব্যথা এবং এগুলির মধ্যে তরলতার অভাব কোনও জিনের কারণ হিসাবে বিবেচিত হয় না, তাই এই রোগগুলির চিকিত্সা অসম্ভব হবে। অ্যালকোহল এবং অন্যান্য মাদকদ্রব্যকেও জিন থেরাপি থেকে সরানোর দাবি করা হয় । এই পরীক্ষাটি সামনে আসার সাথে সাথে নৈতিকতা ও প্রকৃতির কাঠামোর ক্ষেত্রেও অনৈতিক কাজের প্রশ্ন উঠেছে।

এই প্রশ্নগুলি ভারতে গুরুত্বপূর্ণ, কারণ ভারতে আলট্রাসনোগ্রাফির মতো প্রযুক্তি আসার পরে পুরুষের অনুপাতে মহিলাদের সংখ্যা হ্রাস পেয়েছে। এই বৈষম্য আমাদের মধ্যে ধর্ষণের মতো মানসিক বিকৃতি বৃদ্ধি করেছে। আমাদের সামাজিক মনোবিজ্ঞানে যেমন ছেলে জন্ম দেওয়ার আকাঙ্ক্ষাকে উচ্চতর হিসাবে বিবেচনা করা হয়, ঠিক তেমনিভাবে প্রতিটি ব্যক্তিও একটি ন্যায্য বর্ণ এবং পেশীবহুল দেহ এবং উচ্চতা অর্জনের ইচ্ছা পোষণ করে।

জিন পরিবর্তনের কারণে বুদ্ধিমান বুদ্ধিমত্তার বাচ্চাদের উত্পাদন করার দাবিও করা হচ্ছে। অর্থাত্‍ যে লোকেরা আর্থিকভাবে ধনী, তাদের সন্তানরা কি ভবিষ্যতে বুদ্ধিমান দক্ষতা অর্জন করবে? এগুলি এমন কিছু সন্দেহ যা বৈষম্য বাড়িয়ে তুলবে।

যাইহোক, মানব প্রজাতি বঞ্চিত করতে বা সর্বোত্তম উপায়ে তাদের যা কিছু ব্যবস্থা নেওয়া যেতে পারে, তারা জিন যুক্ত করে বেরিয়ে আসতে পারে। ভারতেও ডিএনএ কাঠামো বিল মুলতুবি রয়েছে। যদি এই বিলটি সংসদের উভয় অধিবেশন থেকে পাস হয়, তবে জিন বা ডিএনএ ব্যাংকের পথ উন্মুক্ত হবে, যার মধ্যে প্রতিটি ব্যক্তির জিন ভিত্তিক রাশিফল ​​সংগ্রহ করা হবে।